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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组独立的具有异质性的克隆性造血干细胞疾病,以骨髓无效造血所致的血细胞减少和高危转化为急性白血病(AL)为特征.由于本病在我国发病率日渐增高,且治疗反应差,故成为临床血液学者研究的热点.我们回顾性分析了152例MDS患者的临床资料,分别按照FAB及WHO建议的标准[1]进行分型,并评价其治疗反应,比较两种分型方法对MDS的临床意义.