【摘 要】
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目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)和细胞色素P450 2C9(CYP 2C9)基因变异对高血压患者血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂降压疗效个体差异的影响。方法入选高血压患者76例,予单药厄
【机 构】
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北京大学人民医院高血压科,北京大学人民医院高血压科,军事医学科学院放射医学科学院,军事医学科学院放射医学科学院 北京100044,北京100044,北京100850,北京100850
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目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)和细胞色素P450 2C9(CYP 2C9)基因变异对高血压患者血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂降压疗效个体差异的影响。方法入选高血压患者76例,予单药厄贝沙坦每天150mg,治疗8周,观察降压疗效。提取血中DNA,分别用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和微阵列技术进行单核苷酸多态性(SNP)位点(AT1R 1166A/C、573T/C、-521C/T,CYP 2C9 1075A/C、1080C/G)的基因型分析。结果含AT1R573T等位基因患者,服用厄贝沙坦后,收缩压下降幅度明显大于CC基因型患者,分别为(16.47±11.75)vs(7.44±7.50)mm Hg(P<0.05);而AT1R 1166A/C、-521C/T、CYP 2C9 1075A/C、1080C/G各基因型服药后,血压下降幅度均无显著差异。结论厄贝沙坦作用受体AT1R基因SNP位点573 T/C可能与其降压疗效有关;未发现CYP 2C9基因上的两个SNP位点与厄贝沙坦的降压疗效有关。
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