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利奈唑胺是新型噁唑烷酮类抗生素，可口服，也可静脉应用。其口服生物利用度为100％，组织穿透能力强，即使在心脏瓣膜或赘生物上其局部浓度亦高。利奈唑胺与其他抗生素无交叉耐药性。虽然体外试验表明利奈唑胺主要是抑菌性的，但其对多重耐药革兰阳性菌，如凝血酶阴性葡萄球菌（CNS）、耐甲氧西林金葡菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）等均有抗菌活性。已经证实，利奈唑胺能有效治疗动物模型实验性IE。利奈唑胺治疗人类IE时，既有成功也有失败的报道。一般来说，利奈唑胺耐受性好。长期治疗偶可引起可逆性骨髓抑制，如贫血及血小