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根据梨黑斑病原菌链格孢子基因组保守序列，设计合成特异性引物和双荧光标记探针，通过对12个梨花样本、30个梨果样本和94个玻片样本检测分析，建立对香梨黑斑病菌的TaqMan实时荧光聚合酶链式反应（PCR）检测方法。此外，对其他4种香梨植物病害病原菌进行了荧光PCR检测比对。结果表明：只有香梨黑斑病菌产生荧光信号，与其他4种病害病原菌无交叉反应。与常规PCR相比，TaqMan实时荧光 PCR检测特异性强、灵敏度高，能检测到质量浓度为1.9pg/μL的DNA样本，且不必通过病原菌的分离与纯化培养，可直接用于病变