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将重组原核表达质粒pGEX-mChIL-18转化宿主细胞大肠杆菌BL21（DE3），并用IPTG于37℃诱导培养获得表达。表达的包涵体经超声波破碎、洗涤后以6mol／L的盐酸胍溶解，使蛋白彻底变性。然后按照试验设计，考察不同浓度组成的人工分子伴侣体系对不同浓度鸡IL-18重组蛋白复性率的影响。试验结果表明，利用人工分子伴侣系统辅助鸡IL-18重组蛋白的复性存在最佳的条件，优化该条件能够提高该融合蛋白的复性率，且产物都具有良好的生物学活性，为鸡IL-18重组蛋白的进一步应用研究奠定了基础。