【摘 要】
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目的:观察艾迪注射液(AD)对二乙基亚硝胺(DEN)化学诱导的原发性肝癌(HCC)大鼠体内细胞色素P450(CYP450)4种亚型酶CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11 mRNA和蛋白表达的影响.方法:
【机 构】
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贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,药学院,贵阳550004
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目的:观察艾迪注射液(AD)对二乙基亚硝胺(DEN)化学诱导的原发性肝癌(HCC)大鼠体内细胞色素P450(CYP450)4种亚型酶CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11 mRNA和蛋白表达的影响.方法:健康SD雄大鼠随机选取3只作为空白组,余下大鼠采用DEN间断性诱导原发性肝癌大鼠模型,模型成功后随机将大鼠分为模型组,AD组,每组3只.正常组与模型组腹腔注射10 mL·kg-1生理盐水,AD组腹腔注射10 mL·kg-1AD,1次/d,共干预14d.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11 mRNA和蛋白的表达.结果:Real-time PCR结果表明,给药14 d,与正常组比较,模型组大鼠癌旁组织(PCT)和癌灶组织(CT)CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11 mRNA表达均明显下调(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,AD组PCT中4种亚型酶mRNA表达明显下调(P＜0.05,P＜0.01),CT中4种亚型酶mRNA表达明显上调(P＜0.05).Western blot结果表明,与正常组比较,模型组CT中CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11蛋白表达均显著下调(P＜0.01),PCT中CYP3A2,CYP2C11蛋白表达显著下调(P＜0.01);与模型组比较,AD组CT,PCT中CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11蛋白表达有下调趋势,差异无统计学意义.结论:AD可下调大鼠肝组织中CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2,CYP2C11 mRNA和蛋白的表达.临床使用AD时,应注意可能因CYP450酶抑制引起的药物相互作用.
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