【摘 要】
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目的 探讨lncRNASNHG1(核仁小分子RNA宿主基因1)对乳腺癌细胞侵袭及转移能力的影响,并探索潜在机制.方法 利用划痕实验和Transwell实验检测SNHG1和miR-361-3p对乳腺癌细胞迁
【机 构】
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青海省人民医院乳甲科,青海西宁810007
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目的 探讨lncRNASNHG1(核仁小分子RNA宿主基因1)对乳腺癌细胞侵袭及转移能力的影响,并探索潜在机制.方法 利用划痕实验和Transwell实验检测SNHG1和miR-361-3p对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响,利用双荧光素酶报告基因实验检测SNHG1是否可结合miR-361-3p,miR-361-3p是否能够结合基质金属蛋白酶1(MMP-1),利用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印记实验检测SNHG1与miR-361-3p以及MMP-1表达的关系.结果 抑制SNHG1和增加miR-361-3p的表达后,细胞迁移和侵袭能力均降低(P＜0.01).双荧光素酶报告基因实验结果显示SNHG1 能够吸附miR-361-3p(P＜0.01),miR-361-3p可结合MMP-1(P＜0.01).PCR结果显示SNHG1 低表达使得miR-361-3p的表达增加(P＜0.01),蛋白免疫印记实验结果显示抑制SNHG1的表达可降低MMP-1的表达(P＜0.01).结论 SNHG1/mir-361-3p/MMP-1轴调控乳腺癌细胞迁移和侵袭.
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