【摘 要】
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本文以雄性大鼠在体空肠作为试验模型,采用一次灌注的给药方法,对β-内酰胺类抗生素口服吸收的特征进行了研究。头孢曲秦(Cefatrizine)与苯丙氨酸或甘氨酸同时给药时,测得头
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本文以雄性大鼠在体空肠作为试验模型,采用一次灌注的给药方法,对β-内酰胺类抗生素口服吸收的特征进行了研究。头孢曲秦(Cefatrizine)与苯丙氨酸或甘氨酸同时给药时,测得头孢曲秦的肠壁透过性(P)与其单独给药时的 p 值相比,无显著性差异(统计学处理;P=0.40和 P=0.27)。然而,头孢曲秦与双甘氨肽(glycylglycine),苯丙氨酰甘氨酸(phnylalnylglycine)和甘氨酰
In this paper, male rats in the jejunum as a test model, the use of a single infusion method, the β-lactam antibiotics orally absorbed characteristics were studied. There was no significant difference in the intestinal wall permeability (P) of cefotaxime when compared to the p value at the time of administration of Cefatrizine alone with phenylalanine or glycine (statistical Treatment; P = 0.40 and P = 0.27). However, cefotiam with glycylglycine, phnylalnylglycine and glycyl
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