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多动症多始于儿童期，并能持续至成年期。传统的家庭、双生子和养子女研究表明，多动症是受遗传影响的。双生子研究现在被用来定义多动症表型，分析性别差异，测试基因对持续性和共病的影响，以及研究遗传与环境的互动。多动症的分子遗传学研究集中在功能候选基因的关联分析上。多动症与DRD4和DRD5的关系比较一致。最新的研究也显示COMT的影响。关联分析（1inkageanalysis）显示这些单个基因的影响都不大。这个领域还有待于大规模的“全基因关联”分析。至今为止的证据显示，研究基因-表型关联以及基因与环境互动对多动症