力保肪宁在高危因素新生儿的临床应用

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目的探讨力保肪宁对高危因素新生儿的疗效及其安全性.方法将37例高危因素新生儿随机分为两组,试验组(19例)于生后1~3 d经外周静脉输入0.5~3.5 g·kg-1·d-1力保肪宁,对照组(18例)未用力保肪宁.两组分别于治疗前后检测血常规、血生化、血涂片、C-反应蛋白、血培养等.结果试验组体重增加显著,血浆总蛋白及白蛋白均较对照组增加明显(P<0.05);总胆固醇、甘油三酯、血清总胆红素两组间比较均无显著性差异(P>0.05),且试验组在用药后未出现感染征象.结论含力保肪宁的全胃肠外
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