论文部分内容阅读
目的:从昆明小鼠肝组织中克隆血管抑素(angiostatin)基因,并构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-angiostatin.方法:从昆明小鼠肝组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增出angiostatin基因,连入pGEMT载体后测序,并采用定向克隆构建出真核表达载体pcDNA3.1(+)-angiostatin.结果:测序表明angiostatin基因与Gene Bank上的基因序列相比有2个碱基变异,其中之一编码氨基酸由组氨酸变成精氨酸.该基因序列已被Gene Bank收录(Accessio