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目的：探讨Notch信号转录调控因子CBF1(RBP—Jκ)对核心结合因子Cbfal基因启动子和骨钙素基因启动子区域Ose2元件启动子活性的影响。方法：构建CBF1真核表达载体pCMV—Tag4／CBF1；将梯度浓度pCMV—Tag4／CBF1和荧光素酶报告质粒共转染两成骨前体细胞系Kusa—A1和Kusa-O，用双荧光素酶报告基因方法检测Cbfa1和Ose2元件启动子活性。结果：随CBF1浓度增加，Kusa—A1和Kusa-O细胞中Cbfa1和Ose2元件启动子活性均逐渐提高。统计分析表明：Kusa—A