夏枯草PvGGPPS基因的克隆和诱导表达分析

• 作 者: 张梦佳 董诚明 朱畇昊
• 机 构: 河南中医药大学药学院,呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心
• 出 处: 广西植物
• 发表日期: 2020年6期
• 关键词: 夏枯草 PvGGPPS 基因克隆 诱导表达 表达分析 Prunella vulgarisPvGGPPSgene cloninginduced expressio
• 基金项目: 国家自然科学基金(81603232),国家重点研发计划项目(2017YFC1702800),河南省重大科技专项项目(171100310500),河南中医学院博士科研基金(BSJJ2015-13),中央引导地方科技发展专项项目

为探究夏枯草中GGPPS基因的生物学特性及功能,该文在夏枯草转录组测序的基础上设计特异性引物,采用逆转录PCR技术获得夏枯草中GGPPS基因的全长核苷酸序列,并进行生物信息学分析;采用qPCR法分析PvGGPPS基因在不同外源性物质诱导下在夏枯草果穗中的表达量以及该基因在夏枯草不同组织中的表达量。结果表明:PvGGPPS基因开放阅读框1092 bp,编码363个氨基酸,理论分子量为38815.68 D,等电点为5.69。PvGGPPS蛋白具有异戊烯基焦磷酸合酶家族的特征结构域。系统进化树表明PvGGPPS