【摘 要】
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为考察3,4二氢海南新碱类似物C1取代基对化合物抗溃疡活性的影响,设计并合成了13对共26个新的3,4二氢海南新碱类似物,A,B互为非对映异构体,大部分化合物在大鼠冷应激溃疡模型中有一定的
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
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为考察3,4二氢海南新碱类似物C1取代基对化合物抗溃疡活性的影响,设计并合成了13对共26个新的3,4二氢海南新碱类似物,A,B互为非对映异构体,大部分化合物在大鼠冷应激溃疡模型中有一定的抗溃疡活性,其中IX3A,IX7A,IX8A,IX12A,IX12B,IX13A6个化合物表现较强活性,超过西咪替丁。对构效关系进行了初步分析
In order to investigate the 3,4-dihydro-Hainan base analog C1 substituents on the anti-ulcer activity of the compound designed and synthesized 13 pairs of a total of 26 new 3,4-dihydro-Hainan neo-alkali analogues, A , B each other as diastereoisomers, most of the compounds in the rat model of cold stress ulcer ulcer activity, in which IX3A, IX7A, IX8A, IX12A, IX12B, IX13A6 compounds showed strong activity, more than Cimetidine. The structure-effectiveness relationship of a preliminary analysis
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