【摘 要】
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目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇开展药物流产的临床效果.方法 选取本院2013年1月至2016年1月开展药物流产的200例患者,随机分为常规组与改良组各100例,常规组患者给予常规
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目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇开展药物流产的临床效果.方法 选取本院2013年1月至2016年1月开展药物流产的200例患者,随机分为常规组与改良组各100例,常规组患者给予常规剂量使用米非司酮配伍米索前列醇口服人工终止妊娠,改良组患者在常规口服米非司酮的基础上24h后加服75mg后常规口服米索前列醇,比较两组患者临床效果与不良反应.结果 改良组患者完全流产98例(98.0％),不完全性流产2例(2.0％),无1例流产失败,胚胎排出时间为(2.4±1.6)h,阴道流血事件为(13.4±3.3)h,均显著好于常规组患者,具有统计学意义(P＜0.05);但两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 人工终止妊娠治疗在常规治疗口服应用米非司酮的基础上,24h 加量服用75mg后常规口服米索前列醇片,可有效提高完全流产比例、缩短胚胎排出时间,同时缩短阴道流血时间等,胚胎完全排出效果较好,适宜临床应用开展.
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