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用扫描分光光度计对酶所催化的反应进行计量学研究。在反应开始后的不同时间，在２００－４００ｎｍ波长范围内扫描，观察到不同的吸收波谱，直到吸收波谱不再改变为止，由此得到间羟苯甲酸４－羟化酶催化间羟苯甲酸转变成３，４－二羟苯甲酸随时间变化的吸收波谱。用摩尔消光系数计算每种成分的浓度，在２次独立的实验中，底物与产物的摩尔幽会分别为１：０．９９８和１：１．０８５，提示来源于Ｃｏ．ｔｅｓｏｓｔｅｒｏｎｉ ＫＨ