【摘 要】
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已有的超微结构研究显示,白质中的少突胶质细胞和星形胶质细胞之间存在缝隙连接,但少突胶质细胞之间不存在缝隙连接,虽然体外培养的少突胶质细胞可形成功能性缝隙连接.本文研
【机 构】
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Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine,Institut für Genetik,Clinic for Psychiatry and Psychother
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已有的超微结构研究显示,白质中的少突胶质细胞和星形胶质细胞之间存在缝隙连接,但少突胶质细胞之间不存在缝隙连接,虽然体外培养的少突胶质细胞可形成功能性缝隙连接.本文研究新生小鼠胼胝体急性脑片中的少突胶质细胞的功能性连接.以全细胞膜片钳技术用生物胞素(一种可渗透的缝隙连接示踪剂)标记少突胶质细胞.平均61个细胞为链霉亲和素-Cy3标记的生物胞素阳性.约77%的连结细胞表达少突胶质细胞标志蛋白CNPase阳性染色,9%表达星形胶质细胞标志蛋白GFAP阳性,14%为CNPase和GFAP阴性.后者的大部分表达Olig2和一些NG2(少突胶质细胞前体细胞的标志物).少突胶质细胞表达Cx47、Cx32和Cx29,星形胶质细胞表达Cx43和Cx30.在Cx47敲除小鼠中,连结细胞的数量减少80%.单独删除Cx32或Cx29并不能显著减少连结细胞的数量,但Cx32/Cx47双缺陷小鼠中没有观察到相互连结的细胞.Cx47敲除完全消除了少突胶质细胞与星形胶质细胞间的耦联.在Cx43敲除动物中,少突胶质细胞-星形胶质细胞间连接仍然存在,但与少突胶质细胞前体细胞间的耦联没有被观察到.在Cx43/Cx30双敲除小鼠中,少突胶质细胞-星形胶质细胞连接几乎不存在.解开连结的少突胶质细胞显示为较高的膜输入电阻.本文认为,白质中的少突胶质细胞依靠Cx47和Cx32的表达形成功能性的合胞体,而星形胶质蛋白缝隙连接蛋白的表达能提升此网络的大小.
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