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目的：研究Caspase-3在Apoptin gene诱导Hela细胞凋亡中的作用。方法：用含有Apoptin基因的真核表达载体pcDNAA3瞬间转染体外培养的Hela细胞;Hela细胞瞬间转染后0、24、48、72和96h,分为正常的Hela细胞对照组,pcD-NA3.1质粒转染对照组和实验组。分别采用RT-PCR、DNA凝胶电泳、流式细胞术检测Hela细胞的凋亡;以比色法检测Caspase-3的相对活性。结果：以转染后24、48和72hHela细胞的总RNA为模板,经RT-PCR均可扩增出Apopti