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【摘 要】遗传题解题方法的依据是基因的分离定律和基因的自由组合定律，所以要熟记其基本的交配组合的结果。通过分析基因的分离定律、自由组合等方法分析遗传题是高中生物的一个重点难点，也是每年高考的必考题。本文介绍了几种遗传题的解题方法，并结合具体事例进行讲解，总结。
【关键词】基因的自由组合定律；遗传题型；解法
【中图分类号】G633.6 【文献标识码】A
【文章编号】2095-3089（2018）15-0237-01
一、基因的分离定律
1.熟记基因分离定律基本的六种交配组合（A ，a）：
AA×AA→：AA
AA×Aa→1/2AA：1/2 Aa
AA×aa→Aa
Aa×Aa→1/4AA：2/4 Aa：1/4aa，基因型3种，比例AA：Aa：aa=1：2：1；
表现型2种，比例为3/4 A_：1/4aa=3：1
Aa×aa→1/2Aa： 1/2aa，基因型2种，比例Aa： aa=1：1；
表现型2种，比例为1/2A_：1/2aa=1：1.
aa×aa→aa
此规律反过来也成立，如：
后代显性：隐性=1：1，则亲本基因型为：Aa×aa
后代显性：隐性=3：1，则亲本基因型为：Aa×Aa
后代基因型Aa：aa=1：1，则亲本基因型为：Aa×aa
后代基因型AA：Aa：aa=1：2：1，则亲本基因型为：Aa×Aa。
2.个体基因型的确定（B，b）
（1）显性性状：至少有一个显性基因，B_，即BB或Bb。
（2）隐性性状：隐性要表现出来必须是隐性纯合体，即bb。
（3）由子代的表现型推测亲本基因型：若子代中有隐性纯合体，则亲本基因组成中至少含有一个隐性基因。
二、基因的自由组合定律
利用乘法定律，先分解，再利用上述分离定律的结论，组合相乘即可。
如：AaBb×AaBb，先分解单独处理：
Aa×Aa→1/4AA：2/4 Aa：1/4aa 基因型3种，比例AA：Aa：aa=1：2：1；
表现型2种，比例为3/4 A _：1/4aa=3：1
Bb×Bb→1/4BB：？2/4？Bb：1/4bb 基因型3种，比例BB：Bb：bb=1：2：1；
表现型2种，比例为3/4B_：1/4bb=3：1
再把结果相乘。
常见题型：
1.配子类型及概率。
例1：基因型为BbDdEEff的个体，每一对基因独立遗传，产生配子BDEf概率的是多少？
解：配子BDEf的概率是：1/2B×1/2D×1E×1f=1/4。
2.后代基因型问题。
例2：杂合体AaBb自交，遵循基因的自由组合定律，问（1））子二代有几种基因型？
（2）子二代中AaBb个体的概率是多少？
解：（1）子二代中有基因型3×3=9种。
（2）子二代中AaBb个体的概率是2/4 Aa×2/4Bb=4/16AaBb=1/4AaBb
3.基因型概率。
例3：杂合体AaBb自交，遵循基因的自由组合定律，问子二代（1））有几种基因型？（2）基因型是AABb比例是多少？
解：（1）子二代基因型为3×3=9种，
（2）基因型是AABb=1/4AA×2/4Bb=2/16=1/8
4.表现型及概率。
例4：基因型AaBb自交，遵循基因的自由组合定律，问子二代
（1）有几种表现型，比例是多少？（2））表现型是双隐性的概率是多少？
解：（1）子二代表现型为2×2=4种，
其比例为：A_B_：A_bb：aa B_：aabb=3/4 A_×3/4B _：3/4 A_×1/4bb：1/4aa×3/4B_：1/4aa×1/4bb=9/16：3/16：3/16：1/16=9：3：3：1。
（2）表现为双隐性的是aabb=1/4aa×1/4bb=1/16。
5.已知子代表現型分离比推测亲本基因型。
（1）1：1：1：1→（1：1）（1：1）→（Aa×aa）（Bb×bb）
（2）9：3：3：1→（3：1）（3：1）→（Aa×Aa）（Bb×Bb）
（3）3：1：3：1→（3：1）（1：1）→（Aa×Aa）（Bb×bb）或（Aa×aa）（Bb×Bb）
例5：孟德尔两对相对性状的测交实验（A，a），子一代与双隐性（aabb）相交，后代四种表现型，比例1：1：1：1，推测子一代的基因型？
解：因双隐性为aabb，利用上述（1）的结论，可知：子一代基因型为AaBb
6.已知表现型，求基因型。
（1）从子代开始，从隐性纯合体入手；
（2）表现型是隐性，一定是纯合体；
（3）表现型是显性，可能是纯合体，也可能是杂合体；
（4）求亲代基因型，先据亲代表现型，写出基因式，再据子代表现型及分离比，写出基因型。
例6：白化病是一种常染色体上的隐性遗传病，由一对等位基因控制，正常（A）对白化（a）显性，问：
若双亲正常，生了一个患病女儿和一个正常儿子，则此儿子携带此患病基因的概率是多少？
解：后代有隐性纯合体白化病aa，则双亲都携带隐性基因a，又双亲表现正常，故都是杂合体Aa。
Aa×Aa→1/4AA：2/4 Aa：1/4aa
儿子正常，其基因型可能是AA，也可能是Aa，携带此患病基因的是Aa，Aa概率2/3。
7.系谱分析解题方法。
寻找两个关系：（1）基因的显性隐性关系；（2）基因与染色体的关系；
找准两个开始：（1）从子代开始；（2）从隐性个体开始；
掌握双向探究：（1）顺向 正推，已知表现型为隐性性状，直接写出基因型；若表现型为显性，先写出基因式，然后再确定；
（2）逆向反推，即从子代分离比入手。
例7：人的正常肤色（A）对白化（a）是显性，为常染色体遗传，人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）为显性，为伴性遗传，两对基因遵循自由组合定律。一对表现正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的男孩。问：这对夫妇的基因型如何？
解：因后代中出现了隐性性状白化色盲男孩（aa XbY），故双亲都携带一个白化基因（a），其母亲携带一个Xb，又双亲都正常。
可知双亲的基因型为：A a X BXb × A a XB Y。
作者简介：杨应清（1965-）男，籍贯：山西省忻州市保德县，民族：汉，职称：中教高级，学历：学士，研究方向：高中教育。
【关键词】基因的自由组合定律；遗传题型；解法
【中图分类号】G633.6 【文献标识码】A
【文章编号】2095-3089（2018）15-0237-01
一、基因的分离定律
1.熟记基因分离定律基本的六种交配组合（A ，a）：
AA×AA→：AA
AA×Aa→1/2AA：1/2 Aa
AA×aa→Aa
Aa×Aa→1/4AA：2/4 Aa：1/4aa，基因型3种，比例AA：Aa：aa=1：2：1；
表现型2种，比例为3/4 A_：1/4aa=3：1
Aa×aa→1/2Aa： 1/2aa，基因型2种，比例Aa： aa=1：1；
表现型2种，比例为1/2A_：1/2aa=1：1.
aa×aa→aa
此规律反过来也成立，如：
后代显性：隐性=1：1，则亲本基因型为：Aa×aa
后代显性：隐性=3：1，则亲本基因型为：Aa×Aa
后代基因型Aa：aa=1：1，则亲本基因型为：Aa×aa
后代基因型AA：Aa：aa=1：2：1，则亲本基因型为：Aa×Aa。
2.个体基因型的确定（B，b）
（1）显性性状：至少有一个显性基因，B_，即BB或Bb。
（2）隐性性状：隐性要表现出来必须是隐性纯合体，即bb。
（3）由子代的表现型推测亲本基因型：若子代中有隐性纯合体，则亲本基因组成中至少含有一个隐性基因。
二、基因的自由组合定律
利用乘法定律，先分解，再利用上述分离定律的结论，组合相乘即可。
如：AaBb×AaBb，先分解单独处理：
Aa×Aa→1/4AA：2/4 Aa：1/4aa 基因型3种，比例AA：Aa：aa=1：2：1；
表现型2种，比例为3/4 A _：1/4aa=3：1
Bb×Bb→1/4BB：？2/4？Bb：1/4bb 基因型3种，比例BB：Bb：bb=1：2：1；
表现型2种，比例为3/4B_：1/4bb=3：1
再把结果相乘。
常见题型：
1.配子类型及概率。
例1：基因型为BbDdEEff的个体，每一对基因独立遗传，产生配子BDEf概率的是多少？
解：配子BDEf的概率是：1/2B×1/2D×1E×1f=1/4。
2.后代基因型问题。
例2：杂合体AaBb自交，遵循基因的自由组合定律，问（1））子二代有几种基因型？
（2）子二代中AaBb个体的概率是多少？
解：（1）子二代中有基因型3×3=9种。
（2）子二代中AaBb个体的概率是2/4 Aa×2/4Bb=4/16AaBb=1/4AaBb
3.基因型概率。
例3：杂合体AaBb自交，遵循基因的自由组合定律，问子二代（1））有几种基因型？（2）基因型是AABb比例是多少？
解：（1）子二代基因型为3×3=9种，
（2）基因型是AABb=1/4AA×2/4Bb=2/16=1/8
4.表现型及概率。
例4：基因型AaBb自交，遵循基因的自由组合定律，问子二代
（1）有几种表现型，比例是多少？（2））表现型是双隐性的概率是多少？
解：（1）子二代表现型为2×2=4种，
其比例为：A_B_：A_bb：aa B_：aabb=3/4 A_×3/4B _：3/4 A_×1/4bb：1/4aa×3/4B_：1/4aa×1/4bb=9/16：3/16：3/16：1/16=9：3：3：1。
（2）表现为双隐性的是aabb=1/4aa×1/4bb=1/16。
5.已知子代表現型分离比推测亲本基因型。
（1）1：1：1：1→（1：1）（1：1）→（Aa×aa）（Bb×bb）
（2）9：3：3：1→（3：1）（3：1）→（Aa×Aa）（Bb×Bb）
（3）3：1：3：1→（3：1）（1：1）→（Aa×Aa）（Bb×bb）或（Aa×aa）（Bb×Bb）
例5：孟德尔两对相对性状的测交实验（A，a），子一代与双隐性（aabb）相交，后代四种表现型，比例1：1：1：1，推测子一代的基因型？
解：因双隐性为aabb，利用上述（1）的结论，可知：子一代基因型为AaBb
6.已知表现型，求基因型。
（1）从子代开始，从隐性纯合体入手；
（2）表现型是隐性，一定是纯合体；
（3）表现型是显性，可能是纯合体，也可能是杂合体；
（4）求亲代基因型，先据亲代表现型，写出基因式，再据子代表现型及分离比，写出基因型。
例6：白化病是一种常染色体上的隐性遗传病，由一对等位基因控制，正常（A）对白化（a）显性，问：
若双亲正常，生了一个患病女儿和一个正常儿子，则此儿子携带此患病基因的概率是多少？
解：后代有隐性纯合体白化病aa，则双亲都携带隐性基因a，又双亲表现正常，故都是杂合体Aa。
Aa×Aa→1/4AA：2/4 Aa：1/4aa
儿子正常，其基因型可能是AA，也可能是Aa，携带此患病基因的是Aa，Aa概率2/3。
7.系谱分析解题方法。
寻找两个关系：（1）基因的显性隐性关系；（2）基因与染色体的关系；
找准两个开始：（1）从子代开始；（2）从隐性个体开始；
掌握双向探究：（1）顺向 正推，已知表现型为隐性性状，直接写出基因型；若表现型为显性，先写出基因式，然后再确定；
（2）逆向反推，即从子代分离比入手。
例7：人的正常肤色（A）对白化（a）是显性，为常染色体遗传，人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）为显性，为伴性遗传，两对基因遵循自由组合定律。一对表现正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的男孩。问：这对夫妇的基因型如何？
解：因后代中出现了隐性性状白化色盲男孩（aa XbY），故双亲都携带一个白化基因（a），其母亲携带一个Xb，又双亲都正常。
可知双亲的基因型为：A a X BXb × A a XB Y。
作者简介：杨应清（1965-）男，籍贯：山西省忻州市保德县，民族：汉，职称：中教高级，学历：学士，研究方向：高中教育。