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利用已构建载体530Shiva，转化马铃薯普通栽培种甘农薯l号、澳布、HIS和夏波蒂的试管苗及块茎盘的研究。结果表明，以Kan50mg·L^-1和100mg·L^-1作为筛选转基因细胞和植株的剂量。对于发根农杆菌侵染马铃薯试管苗应采用新鲜菌落直接涂抹伤口进行侵染，这种方法诱导生根率高且易于操作，根诱导率、成愈率及分化率远高于浸泡法；发根农杆菌转化试管苗，后期愈伤组织分化产生5个幼苗。发根农杆菌菌液侵染甘农薯1号和夏波蒂两品种的块茎盘，7d后就有很小的毛状根突起产生，2周后即有大量毛状根