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目的为了提高静脉药物配置的质量与安全性，减少配伍禁忌，克服在不洁净环境下微粒、热原和微生物对药品的污染，加强合理用药，加强对护士职业暴露防护。方法按GMP的要求，依据药物特性设计了配置普通药物及全静脉营养液的水平层流操作台和配置抗生素及细胞毒药物的生物安全柜，临床药师参与审方把关。结果通过1年多的运行，临床超剂量用药基本杜绝，不合理配伍明显减少，无1例调配污染及热原反应发生。结论将原来分散在各个病区配置的静脉滴注药物转为在药学监控下集中配置、检查、分发的管理模式，可为临床提供安全、有效的药学服务，是现代医