【摘 要】
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本研究针对生物质糠醇的结构特点,以水相加氢性能优异的Ru催化剂为切入口,通过在催化剂制备工艺和活化条件、反应条件等方面的调控,探索生物质糠醇的直接氢解联产四氢糠醇和1,2-戊二醇的高效催化体系.研究发现,以碱性金属氧化物为载体制备Ru基催化剂可以提高产物中1,2-戊二醇的收率和选择性,其中,Ru/MnO2在最佳反应条件下最高可以得到四氢糠醇(53％)和1,2-戊二醇(32％)总收率85％.实验结合了 N2吸附-脱附、XRD、XPS等表征手段对反应前后催化剂进行分析,并发现反应中催化剂表面会产生碱性基团与活
【机 构】
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河南理工大学化学化工学院,河南焦作454003;河南省煤炭绿色转化重点实验室,河南焦作454003;河南理工大学化学化工学院,河南焦作454003
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本研究针对生物质糠醇的结构特点,以水相加氢性能优异的Ru催化剂为切入口,通过在催化剂制备工艺和活化条件、反应条件等方面的调控,探索生物质糠醇的直接氢解联产四氢糠醇和1,2-戊二醇的高效催化体系.研究发现,以碱性金属氧化物为载体制备Ru基催化剂可以提高产物中1,2-戊二醇的收率和选择性,其中,Ru/MnO2在最佳反应条件下最高可以得到四氢糠醇(53％)和1,2-戊二醇(32％)总收率85％.实验结合了 N2吸附-脱附、XRD、XPS等表征手段对反应前后催化剂进行分析,并发现反应中催化剂表面会产生碱性基团与活性金属产生协同催化促进反应进行.
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选用疏水性离子液体[Bmim][NTf2]作为萃取剂,对生物油水相馏分中的乙酸、苯酚、愈创木酚、4-甲基愈创木酚进行萃取分离研究,探究萃取时间、萃取剂添加量对萃取率的影响,并借助密度泛函理论(DFT)计算,阐明[Bmim][NTf2]与酚类化合物间的相互作用机理.研究结果表明,在最佳萃取条件(mn/mw=0.4、萃取时间=5min)下,[Bmim][NTf2]对水相馏分中乙酸、苯酚、愈创木酚、4-甲基愈创木酚的萃取率分别为2.71％、95.41％、92.04％、97.98％,表明[Bmim][NTf2]对
本研究结合快速热解实验和密度泛函理论(DFT)计算,深入探究了山梨醇快速热解主要产物的生成机理与竞争关系.结果表明,山梨醇快速热解产物主要包括:小分子产物羟基乙醛(HAA)、羟基丙酮(HA)等,呋喃类产物糠醛(FF)、1-(2-呋喃基)-乙酮(2-FE)等和脱水糖产物异山梨醇(IS).小分子产物HA和HAA生成路径的反应能垒较低,因此,产率最高,且HA生成过程中伴随着HAA的生成.呋喃类产物2-FE和FF生成能垒相对较高,其能量最优路径与小分子产物生成路径具有相同中间体,但竞争性较弱,因而产率低于小分子产
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2022年1月18日上午,中国城市公共交通协会第六届会员代表大会顺利召开.会议以线上线下相结合的形式召开,线下主会场设在北京,全国各地会员代表线上远程参与.会议由中国城市公共交通协会副秘书长郭礼豪主持.原国家建设部部长汪光焘、国家住房和城乡建设部城市建设司一级巡视员赵泽生、国家住房和城乡建设部城市管理监督局综合处处长李冬等领导受邀出席会议.
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