【摘 要】
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为建立一种适合于基层快速检测水貂阿留申病毒(ADV)的检测方法,本研究将ADV的VP2基因经重叠延伸PCR法进行扩增后克隆至表达载体pGEX-4T-1中进行原核表达,将纯化的重组蛋白作为包
【机 构】
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吉林农业大学动物科学与技术学院,吉林农业大学中药材学院,教育部动物生产及产品质量安全重点实验室吉林省药用动物二级实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(31272565),吉林省经济动物疾病防治创新(20130521023JH)
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为建立一种适合于基层快速检测水貂阿留申病毒(ADV)的检测方法,本研究将ADV的VP2基因经重叠延伸PCR法进行扩增后克隆至表达载体pGEX-4T-1中进行原核表达,将纯化的重组蛋白作为包被抗原建立了ADV的Dot-ELISA检测方法,并与对流免疫电泳(CIEP)作对照试验。结果表明,抗原最适包被浓度为20μg/mL,最适血清稀释度为1:200,酶标二抗最适工作浓度为1:2000,血清和酶标抗体最适反应温度为37℃,反应时间为45min-60min。阻断试验和交叉试验显示与常见的貂病毒性肠炎和貂犬瘟热阳性
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