【摘 要】
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劳—穆—比三氏综合征(Laurence-Moon-Biedl Syndrome)是一种少见的先天性遗传性疾病,一家同胞数例同患本病者更为罕见。兹将我们所见一家三例报告如下。例1 男,17岁.患儿生
【机 构】
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辽源市妇婴医院,辽源市妇婴医院,白求恩医科大学一院,
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劳—穆—比三氏综合征(Laurence-Moon-Biedl Syndrome)是一种少见的先天性遗传性疾病,一家同胞数例同患本病者更为罕见。兹将我们所见一家三例报告如下。例1 男,17岁.患儿生后即有手(足)六指(趾)畸形,2岁学说话.3岁会走路,4岁起视力逐渐减退,伴有夜盲,5岁食欲亢进,呈进行性肥胖.6岁说话才较完整,其智力发育明显落后于同龄儿童,现只能进行10以内加法
Laurence-Moon-Biedl Syndrome is a rare congenital hereditary disease with a few siblings of the same type as this patient. Here is a report of three cases we have seen. Example 1 Male, 17 years old .Heart of the hand (foot) six fingers (toes) deformity, 2 years old to speak .3 years old walk, 4 years old eyesight gradually diminished, accompanied by night blindness, 5-year-old appetite hyperthyroidism was Progressive obesity .6 years old to speak more complete, their mental development was significantly behind the children of the same age, can only be carried out within 10 plus
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