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目的:观察万拉法新对抑郁性神经症的临床疗效和安全性.方法:抑郁性神经症患者68例,随机分为A、B两组,两组均给予一般治疗.A组34例依病情服用万拉法新50~200mg/d,B组34例为对照组,依病情服用阿米替林50~250 mg/d.疗程为6周.治疗期间记录患者症状,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),临床疗效总评量表(CGI-SI)及不良反应量表(TESS)评定.结果:第1周至第3周末两组间HAMD评分差异有显著性(P<0.05).两组总有效率无显著性差异.但其副反应显著降低.结论:万拉法新抗抑郁疗效确切,