【摘 要】
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星油藤(Plukenetia volubilis L.)是大戟科(Euphorbiaceae)多年生木质藤本油料植物,其种子油富含多不饱和脂肪酸,其中α-亚麻酸含量高达44.2％～50.8％,被认为是开发高营养价值保健食用油的理想原料之一.但星油藤易感染由尖孢镰刀菌引起的致死性根茎基腐病,严重限制了其推广种植.且因中国星油藤品种资源单一,无法采用传统的杂交育种方法获得抗病高产的新品种.因此,星油藤研究中的当务之急是创制新的种质资源.本研究采用快中子辐射诱变星油藤种子进行新种质创制.首先探索了不同快中子辐射
【机 构】
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中国科学院西双版纳热带植物园,种子创新研究院,中国科学院热带植物资源可持续利用重点实验室,勐腊, 666303;中国科学院大学生命科学学院,北京, 100049;中国科学院西双版纳热带植物园,种子创新
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星油藤(Plukenetia volubilis L.)是大戟科(Euphorbiaceae)多年生木质藤本油料植物,其种子油富含多不饱和脂肪酸,其中α-亚麻酸含量高达44.2％～50.8％,被认为是开发高营养价值保健食用油的理想原料之一.但星油藤易感染由尖孢镰刀菌引起的致死性根茎基腐病,严重限制了其推广种植.且因中国星油藤品种资源单一,无法采用传统的杂交育种方法获得抗病高产的新品种.因此,星油藤研究中的当务之急是创制新的种质资源.本研究采用快中子辐射诱变星油藤种子进行新种质创制.首先探索了不同快中子辐射剂量对星油藤成苗率的影响,以确定半致死剂量.然后采用半致死剂量快中子辐射星油藤种子构建突变体库,对M1代植株的生物学及其农艺性状进行观测分析.结果表明:(1)星油藤种子的快中子辐射半致死剂量约为47.6 Gy;(2)快中子辐射抑制了星油藤M1代幼苗生长;(3)快中子辐射的星油藤植株表型变异类型丰富,具有肉眼可见表型变异的植株占M1代存活株的9.2％,其中诱变株3A423果实显著增大,种子单粒重是野生型的1.8倍;(4)采用随机扩增多态性DNA技术(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD)鉴定了5株具有扩增产物多态性的突变株.本研究获得的突变体材料将有助于星油藤遗传育种和功能基因组学的进一步研究.
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为了研究枣树枣疯病发生的分子机理,基于边合成边测序技术,本研究使用Illumina高通量测序平台对健康及感病的木枣树叶片进行转录组测序分析.经过测序质量控制,共得到Clean Data 55.17 Gb,各样品Clean Data平均为6.13 Gb,GC％含量为45.43％,Q30>93.63％,与参考基因组的比对效率在78.41％～85.77％之间,共发掘1909个新基因.样品间共筛选出9593个差异表达基因,其中上调基因有6199个,下调基因有3394个.同时,还预测出1298个转录因子,归于55类
本研究以转入甜菜碱醛脱氢酶基因(badh)的玉米自交系\'丹988\'的T7代自交系为试验材料,利用断水及盐溶液分别模拟干旱胁迫与盐碱胁迫,对转基因材料进行苗期的抗旱性与耐盐碱性鉴定.鉴定结果表明,在抗旱性试验中,断水15 d、断水20 d时转基因玉米自交系各项抗旱指标数值普遍高于对照,且大部分存在显著性差异;在断水25 d时转基因玉米自交系与对照的全部抗旱指标存在显著性差异.在耐盐碱试验中,在胁迫20 d、30 d、40 d时丹988-BADH红-1、丹988-BADH红-2各项耐盐碱指标数值普
芒(Miscanthus sinensis)隶属于多年生高大禾草——芒属(Miscanthus),其生态效应和经济效益备受国内外研究者的关注,是中国广阔边际土地种植与利用的能源植物.为获得芒的转基因株系,同时对MINAC2基因在盐胁迫下的表达特征进行研究,本研究利用农杆菌介导法将MINAC2基因导入芒的基因组,并采用RT-qPCR技术测定了0.6％NaCl溶液胁迫下转基因株系0、1 h、3 h、9 h、12 h、24 h、48 h的MINAC2相对表达量.获得的主要研究结果如下:(1)经PCR鉴定确定了转
毛葡萄叶片中含有大量多糖、多酚等多种次生代谢物,严重影响RNA提取质量,筛选从毛葡萄叶片中提取高质量RNA的方法是开展相关分子研究的基础.本研究采用改良CTAB法、改良SDS/酚法和三种试剂盒法,筛选适合转录组测序的提取毛葡萄叶片总RNA的方法.结果显示,五种方法均可以获得毛葡萄叶片总RNA,但在纯度和完整性上差别较大.改良CTAB和改良SDS/酚法提取的总RNA OD260/OD230比值小于1.8,试剂盒A法提取的总RNA在纯度和完整性上均可以满足转录组测序要求,试剂盒B法和试剂盒C法提取的总RNA降
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通过对华山新麦草与\'7182\'杂交获得的抗条锈病新种质\'H1684\'进行遗传分析,明确\'H1684\'含有的抗病基因遗传特点.本研究利用基因组原位杂交技术对\'H1684\'含有的外源染色体片段进行鉴定,并以\'H1684\'、感病对照\'铭贤169\'及其杂交后代F1、F2、F2:3和BC1群体为材料,采用10个条锈菌生理小种CYR-23、CYR25、CYR27、CYR28、CYR29、CYR30、CYR31、CYR32、CYR33和CYR34对
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