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随着对睡眠呼吸暂停综合征（SAS）的认识及研究的不断加深，人们开始关注其在分子水平的发病根源，包括5-羟色胺、腺苷与瘦素（leptin）。1988年，美国德克萨斯大学达拉斯的西南中心的实验小组在寻找与孤儿G蛋白偶联的细胞表面受体（GPCRs）相连的配基时，在大鼠脑组织提取物中，发现2种神经多肽能激活GPCRs，且与任何已知的多肽无相似之处，这种神经肽能刺激动物摄食，故命名orexin（又名hypocretin）中文暂译为食欲素。近年来诸多研究表明，食欲素系统的功能障碍与睡眠呼吸暂停有关，本文就两者及其相关