【摘 要】
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先天性十二指肠狭窄较鲜见,三十余年来,国内报道44例。我院诊断4例。其诊断与X线表现如下:①发病机制:原始消化道的中肠来自内胚层,后来发育成肠管(包括乏特氏壶腹以下至乙状
【机 构】
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山东省医学影像学研究所,山东省医学影像学研究所
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先天性十二指肠狭窄较鲜见,三十余年来,国内报道44例。我院诊断4例。其诊断与X线表现如下:①发病机制:原始消化道的中肠来自内胚层,后来发育成肠管(包括乏特氏壶腹以下至乙状结肠的肠管)。中肠在胚胎发育过程中的一个主要变化是“空化过程”。在胚胎第5周时,中肠肠管上皮细胞迅速分裂增生,将管腔闭塞成一实心的索状物(此时称为实心期)。而后,实心的肠管上皮细胞团中又出现许多空泡,空泡逐渐融合,使实心的肠管再度空化,而成为后来的肠腔。如果此时发生障碍,空化过程不完全,则形成隔膜型十二指
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