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目的筛选在肝纤维化过程中发生异常表达的基因.方法建立四氯化碳诱导肝纤维化大鼠模型;选取正常和造模大鼠肝脏各1只进行cDNA微矩阵(microarray)研究;从cDNA微矩阵研究结果中选取一个在造模大鼠肝脏中表达明显异常的基因(smurf 2),用半定量RT-PCR检测此基因在不同实验阶段(第1、2、4、8周)两组大鼠中的表达变化.结果通过cDNA微矩阵发现在肝纤维化过程中,smurf 2、PTAFR、CYP2D6、FGG等许多和炎症、代谢有关的基因表达均上调.通过半定量RT-PCR研究发现经四氯化碳处理