【摘 要】
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目的探究间充质干细胞（MSC）转运白介素-10（IL-10）后对其心功能的影响及影响机制。方法用SD大鼠制造心肌梗死（MI）模型,构建真核质粒载体后随机分为C组（注射MSC与PBS混合悬液）、P组（注射
【机 构】
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新乡市中心医院心血管内一科,河北省人民医院心内科
【基金项目】
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河北省2011年医学科学研究重点课题计划(编号:20110005)
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目的探究间充质干细胞（MSC）转运白介素-10（IL-10）后对其心功能的影响及影响机制。方法用SD大鼠制造心肌梗死（MI）模型,构建真核质粒载体后随机分为C组（注射MSC与PBS混合悬液）、P组（注射pc DNA3-IL-10的MSC悬液）;K组（注射pc DNA3的MSC悬液）。通过心脏超声检查、血流动力学检查和组织学染色方法分别检测大鼠左心室射血分数、短轴缩短率、左心室收缩末压力、左心室舒张末压力、左心室压最大升降速度及梗死面积;免疫荧光检测各组大鼠心肌细胞Caspase-3蛋白含量,同时,western blot检测炎性因子TNF-α、IL-1β含量。结果各组在不同时间点下,三组射血分数、左室短轴缩短率随时间变化并无明显差异（P>0.05）;C、K两组各点数值相近,无统计学差异,P组各时间点下射血分数、左室短轴缩短率远大于前两组（P<0.05）;组间对比,P组射血分数、左室短轴缩短率均显著高于K组、C组（P<0.05）;各组射血分数(F交互=2.564,P交互=0.015)、左室短轴缩短率(F交互=2.233,P交互=0.022)均存在交互作用。术后4周,P组LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax显著高于C组、K组,而LVEDP则明显低于前两组（P<0.01）,其梗死区域最低;免疫荧光及western blot结果显示P组Caspase-3、TNF-α、IL-1β蛋白含量较C、K两组明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论MSC转导IL-10可促进MI发生后心功能的恢复,这可能与IL-10过表达抑制Caspase-3凋亡基因及TNF-α、IL-1β炎性因子的表达相关。
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