【摘 要】
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目的探讨氟伏沙明联合利培酮治疗强迫障碍的临床效果及安全性.方法：选取强迫症患者50 例,随机分为研究组和对照组,每组25 例,研究组服用氟伏沙明和利培酮治疗,对照组单用氟伏
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目的探讨氟伏沙明联合利培酮治疗强迫障碍的临床效果及安全性.方法：选取强迫症患者50 例,随机分为研究组和对照组,每组25 例,研究组服用氟伏沙明和利培酮治疗,对照组单用氟伏沙明治疗,疗程为8 周.治疗前及治疗后4、8 周采用耶鲁-布朗强迫症状量表（Y-BOCS）进行评定,同时采用副反应量表（TESS）评定不良反应.结果：两组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）.两组在治疗4、8 周后Y-BOCS 评分下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组在治疗后4、8 周末的评分与对照组比较,差
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