新型原子吸收背景校正装置的研制

来源 :分析化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:richard_kai
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文研制了一种新的原子吸收背景校正装置,将自吸效应校正背景吸收的光源和产生自吸分为两个部分,自吸在一个被称为自吸管的装置内发生,文章讨论了这种分离式自吸效应校正原子吸收背景的可行性及可能存在的优点,研制成的自吸管对铜、锌、铁、铬、镍空心阴极灯光源的自吸收达到一定的深度。
其他文献
U_3O_3用HNO_3溶解,用TBP萃淋树脂分离铀,水溶液用HClO_4蒸干,残渣溶于10ml、pH=6.1的0.1mol/L EDTA、lmol/L的NaAc溶液中,加入1%铜铁试剂0.5ml,于-0.6V~-1.1V的电位范围内用方
本文建立了吗啡的流动注射分光光度分析法。在优化条件下,线性检测范围为30~700μg/ml,回归方程为h=0.0250+1.74×10-3C,相关系数为0.9999,并用于吗啡样品的分析。回收率
本文全面评述了停流技术的研究现状及发展,讨论了典型的仪器装置及其在生化分析中的应用。
本文将抗坏血酸氧化酶和过氧化酶固定在玻碳电极上,制成双酶生物传感器。该生物传感器具有选择性好,灵敏度高、响应快等优点。
本文提出了一个借钛-4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-Tween-80与蛋白质显色反应光度测定微量尿蛋白的高灵敏方法。在pH2.9,血清蛋白能与Ti-DBPF-Tween-80形成蓝色络合物,最大吸收
本文评述了兴奋剂检测中的各种化学衍生化方法,对蛋白同化激素、麻醉镇痛剂、β-阻断剂和利尿剂分别进行了讨论。这四类药物结构各不相同,但绝大多数属于高沸点、难挥发的极
在HPIC-AS4A分离柱上选用2.0×10-3mol/L Na2CO3作淋洗液分离子微量HPO32-和较高含量的H2PO2-,用串联双电导检测器的不同输出范围分别同时定量。本法用于化学镀液中H2PO2
本文以不同色谱方法对牛胸腺多肽进行了分离,寻求出能对牛胸腺多肽得到满意分离的色谱条件。
本文讨论了吸附物在滴汞电极上的准可逆表面反应示波极谱峰电流表达式,并进行了实验验证。
本文报道了M(OOCCF3)m(M=Na、K、Mg、Ca、Al)在三乙醇胺中的正负离子FAB谱。谱的主要特征反映了该化合物在溶液中的离解行为,可作为这类盐质谱鉴定的依据。