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为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GP3的结构、功能和免疫学特性，本研究根据GenBank登录的高致病性PRRSV变异株（HP-PRRSV）HuN4株ORF3基因序列，经序列分析去除其N端的一部分疏水性区域（1aa～49aa），设计合成引物.将扩增的基因连接于pFastBacHTb杆状病毒载体中，构建重组质粒pF—ORF3，转化至感受态DH10Bac中，获得重组杆粒rBac—ORF3。再将其转染昆虫细胞Sf9，获得重组杆状病毒rAc—ORF3、用western blot和间接免疫荧光试验（I