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目的设计合成一系列苯并吡喃类衍生物。方法以2-甲基-丁-3-炔-2-醇为起始原料,经氯代、William-son成醚、环合、Aldol缩合4步反应得到目标化合物。结果与结论合成了16个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR和MS谱确定。所有目标化合物的抗肿瘤活性测试正在进行中。
2,2-二甲基苯并吡喃类衍生物的合成
【摘 要】
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目的设计合成一系列苯并吡喃类衍生物。方法以2-甲基-丁-3-炔-2-醇为起始原料,经氯代、William-son成醚、环合、Aldol缩合4步反应得到目标化合物。结果与结论合成了16个未见
【机 构】
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沈阳药科大学基于靶点的药物设计与评价教育部重点实验室,抚顺北站大药房,
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2012年03期
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