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根据已报道的２３ＫＤα基因序列，设计了２个寡核苷酸引物，应用聚合酶链反应技术，将提取的日本血吸虫成虫的总ＲＮＡ逆转录成ｃＤＮＡ进行扩增。扩增的基因克隆到质粒ｐＢｌｕｓｒｉｐｔ中，重组质粒转化Ｅ．ｃｏｌｉ ＴＧ１，在ＬＢ平板上挑阳性克隆经酶切分析，ＰＣＲ扩增及测序鉴定含完整２３ＫＤα基因的重组质粒。