【摘 要】
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自发现CiS-Pt(NH_3)_2Cl_2(CDDP)具有很强的抗癌活性后,近年来,研究铂配合物抗癌活性的构效关系十分活跃。通常将CDDP的配体分为离去基团(酸根配体)和保留基团(胺基),并且认
【机 构】
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自发现CiS-Pt(NH_3)_2Cl_2(CDDP)具有很强的抗癌活性后,近年来,研究铂配合物抗癌活性的构效关系十分活跃。通常将CDDP的配体分为离去基团(酸根配体)和保留基团(胺基),并且认为,Pt—N键越强,铂配合物抗肿瘤活性越高,而离去基团的离开速度必须适中,否则将影响抗癌效果。我们分析了大量具有抗癌活性的铂配合物的结构后
Since the strong anticancer activity of CiS-Pt (NH 3) 2 Cl 2 (CDDP) has been found, the structure-activity relationship of anticancer activity of platinum complexes has been very active in recent years. The ligands of CDDP are usually divided into leaving groups (acid ligands) and retention groups (amine groups), and it is believed that the stronger the Pt-N bonds, the higher the antitumor activity of the platinum complexes, while the leaving group The speed of departure must be moderate, otherwise it will affect the anti-cancer effect. We analyzed the structure of a large number of platinum complexes with anticancer activity
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