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利用基因工程技术,将质粒PYX382用XbaI和EcoRI切下插入的TGFa-PE40融合基因片段,连接到可表达载体PCB604的XbaI/EcoRI位点中,构建成新的重组质粒P2X-TP1。P2X-TP1转化E.coliBL21感受态菌后,在IPTG诱导下Ipp启动子转寻表达TGFa-PE40融合蛋白。表达产生物主要以包涵体形式沉积在细胞内,隔合蛋白表达量的高低与诱导时的细胞密度,诱导的温度以及