【摘 要】
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目的观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效.方法 76例HBeAg阳性、HBV-DNA阳性的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为拉米夫定联合胸腺肽α1治疗组和单用拉米夫定
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目的观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效.方法 76例HBeAg阳性、HBV-DNA阳性的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为拉米夫定联合胸腺肽α1治疗组和单用拉米夫定对照组.拉米夫定用12～15个月,胸腺肽α1用6个月.疗程中定期检测ALT、HBeAg、HBeAb、HBV-DNA,并作YMDD变异检测.结果治疗组血清转换率为52.6%(20/38),明显高于对照组7.8%(3/38),P＜0.05.治疗组未发现YMDD变异,而对照组有6例(15.7%).治疗过程中两组HBV-DNA定量明显下降
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