【摘 要】
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相关基因的遗传变异会增加结直肠癌的风险,对这些基因进行全面分析有着重要的意义。单核苷酸多态性和拷贝数变异是基因结构变异的两种主要方式。本研究旨在系统探讨结直肠癌
【机 构】
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池州学院大数据与人工智能学院,上海理工大学光电信息与计算机工程学院
【基金项目】
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安徽省高校自然科学研究资助项目(KJ2017A579),池州学院自然科学研究项目(2013ZRZ005)
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相关基因的遗传变异会增加结直肠癌的风险,对这些基因进行全面分析有着重要的意义。单核苷酸多态性和拷贝数变异是基因结构变异的两种主要方式。本研究旨在系统探讨结直肠癌发生和发展过程中,基因突变、体细胞拷贝数变异与基因表达之间的关系。通过分析来自癌症基因组图谱的基因突变数据、体细胞拷贝数变异、遗传临床信息和基因表达数据,我们获得了45个因为发生了单核苷酸多态性和拷贝数变异而导致表达差异显著的基因。进一步的生物信息学分析结果表明:CNDP1、DLX4、SLC13A5和ZBTB7C是结直肠癌患者潜在的预后生物标志物。
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