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目的 对新一代脂蛋白（a）[Lp（a）]颗粒浓度测定方法（方法A）和2种Lp（a）质量浓度测定方法（方法B、方法C）进行性能验证，并评价其临床应用价值。方法 评价3种方法的精密度、线性范围、临床可报告范围及回收率。采用3种方法分别检测322例样本的Lp（a）水平，并进行相关性和分组一致性比较。方法A以75nmol/L、方法B和方法C以300mg/L作为Lp（a）的判断限，比较冠状动脉疾病（CAD）组、外周动脉疾病（PAD）组、脑卒中组及正常对照组3种方法检测Lp（a）的阳性率。结果 方法A、方法B和方法C