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用高纯度孕马血清促性腺激素免疫BALB/c小鼠,加完全佐剂进行基础免疫,第7日脾脏免疫,第10日取血测滴度,为阳性则取出脾脏,将脾细胞与Sp2/0细胞融合,培养并用琼脂单扩法筛选抗体生成孔,ELISA复测,得孕马血清促性腺激素抗体阳性杂交瘤细胞株D6C10。经降植烷予处理的BALB/c鼠腹腔注射D6C10,腹水单抗滴度10^6。瘤细胞DNA含量测定证实为脾和骨髓瘤细胞的杂交瘤细胞。单抗亚型分析为I