【摘 要】
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肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,由于其临床表现多样,故误诊率高[1-3]。现将我院误诊的10例分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男8例,女2
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肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,由于其临床表现多样,故误诊率高[1-3]。现将我院误诊的10例分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男8例,女2例,年龄5~15岁。其中1例有肝豆状核变性家族史。发病至首次就诊时间最短6d,最长4a,发病至确诊时间2个月~
Hepatolenticular degeneration, also known as Wilson’s disease, is an autosomal recessive inherited copper metabolism deficiency disease that has a high misdiagnosis rate because of its diverse clinical manifestations [1-3]. Now my hospital misdiagnosed 10 cases as follows. 1 Clinical data 1.1 General Information The group of 8 males and 2 females, aged 5 to 15 years. One case had a family history of Wilson’s disease. The onset of the first visit to the shortest 6d, the longest 4a, onset to definite time 2 months ~
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一天,我到一幢高大的写字楼里办完了事,乘上电梯准备离开。电梯里只有三个人——一位衣冠楚楚的长者、一位中年妇女和我——我们正被电梯载往底层。那位妇女看起来很悲伤,抑
1临床资料患者4岁,女性,因“发作性意识丧失伴肢体抽搐2年”入院。患儿2年前突发意识丧失,伴有肢体与全身抽搐,此后每天都有多次发作,发作时头前屈、弯腰,两手握拳,全身呈屈
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采用碳纤维增强环氧树脂制备了大口径机枪枪架,不仅实现了机枪枪架轻量化,而且保证了射击精度,满足了战技指标要求,为机枪枪架设计开创了新途径。
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