【摘 要】
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目的在原核表达系统融合表达结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶ESAT-6和培养滤液蛋白CFP10的融合蛋白(rE6C)并纯化,测定抗原性和特异性.方法用将一个柔性的氨基酸"接头"插入原核
【机 构】
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221001,江苏省血吸虫病防治研究所,徐州市泉山区疾病预防控制中心
【基金项目】
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江苏省预防医学科研项目，江苏省徐州市科技计划
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目的在原核表达系统融合表达结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶ESAT-6和培养滤液蛋白CFP10的融合蛋白(rE6C)并纯化,测定抗原性和特异性.方法用将一个柔性的氨基酸"接头"插入原核表达载体pET32c(+)中,构建pET32c(+)-linker.PCR法扩增ESAT-6、CFP10基因.将ESAT-6克隆入改建的载体pET32c(+)的linker前,CFP10克隆入linker后,构建E6C融合基因,转化大肠杆菌XL1-blue,抽提质粒,酶切鉴定;在大肠杆菌BL21中表达,纯化r
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