【摘 要】
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红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种常见的遗传性代谢病,表现为溶血性贫血遗传病,普查发现G-6-PD缺乏者达7.2％;广东地区发生率为5.4～15.4％。G-6-PD缺乏是溶血性疾病
【机 构】
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红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种常见的遗传性代谢病,表现为溶血性贫血遗传病,普查发现G-6-PD缺乏者达7.2％;广东地区发生率为5.4～15.4％。G-6-PD缺乏是溶血性疾病的重要原因之一,常在一些诱因下发生溶血。α-地中海贫血是珠蛋白中α链合成部份或完全被抑制的遗传病。广东地区发生率为2.68％;南宁地区为14.95％。α-地贫临床分为四型:(1)Hb-Bart’s胎儿水肿综合
Erythrocyte G-6-PD deficiency is a common hereditary metabolic disease characterized by inherited hemolytic anemia, with a G-6-PD deficiency of 7.2% found in the census; The incidence was 5.4 ~ 15.4%. G-6-PD deficiency is one of the major causes of hemolytic disease, often under some incentive hemolysis. Alpha-thalassemia is a genetic disease in which globin alpha synthesis is partially or completely suppressed. The incidence in Guangdong was 2.68% and in Nanning was 14.95%. Alpha-thalassemia is divided into four types: (1) Hb-Bart’s fetal edema synthesis
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