论文部分内容阅读
目的:采用网络药理学方法分析车前子降压作用机制。方法:运用TCMSP数据库获取车前子活性成分及靶点;通过DisGeNET数据库筛选高血压相关靶点;采用Cytoscape3.2.1软件构建成分-靶点网络,STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络;利用DAVID数据库进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。结果:获得车前子6个活性成分,对应157个靶点,映射后获得90个高血压作用靶点。PPI网络包含65个蛋白,涉及IL6、AKT1等。GO功能富集分析得到34个条目,KEGG通路富集分析得到36条信号通路,