【摘 要】
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目的探讨具有不同潜在转移能力的黑色素瘤细胞恶性表型的演进及其侵袭转移的机制。方法采用细胞培养，p53蛋白免疫组化染色，PCR-SSCP检测，流式细胞术(PCM)，蛋白酶活性分析(Zymogra
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目的探讨具有不同潜在转移能力的黑色素瘤细胞恶性表型的演进及其侵袭转移的机制。方法采用细胞培养，p53蛋白免疫组化染色，PCR-SSCP检测，流式细胞术(PCM)，蛋白酶活性分析(Zymography)及裸鼠体内异种接种实验。结果人黑色素瘤细胞中存在有p53基因的突变，瘤细胞表面67KD LN-R的荧光阳性率和全部细胞的平均荧光强度大小顺序为WM451＞WM983A＞WM1341B＞WM35。金属蛋白酶(MMPs)的产生情况为：早期WM35不产生MMPs；WM1341B仅产生72KDa(MMP-2)，不产生92KDa(MMP-9)；进展期WM983A和远处转移瘤株WM451均产生72KDa和92KDa。WM983A和WM451也可见在裸鼠体内形成明显的转移瘤。结论 p53基因突变，MMPs的产生和细胞表面67KD LN-R的高表达是人黑色素瘤细胞侵袭转移能力获得的关键因素。
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