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【摘 要】
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目的本研究旨在分析1例儿童疑似Liddle综合征的上皮细胞钠通道编码基因SCNN1B及SCNN1G的基因突变及其与临床表型的关系。方法收集1个临床疑似Liddle综合征的临床资料,提取外
【机 构】
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北京协和医学院中国医学科学院国家心血管病中心阜外医院高血压中心,
【出 处】
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中国分子心脏病学杂志
【发表日期】
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2017年03期
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