【摘 要】
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目的分析重组人促红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin,rhEPO)对极低出生体重新生儿神经损伤因子髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、神经元特异性烯醇化酶
【机 构】
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防城港市妇幼保健院儿科,广西防城港538001
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目的分析重组人促红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin,rhEPO)对极低出生体重新生儿神经损伤因子髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)及S-100P蛋白、听觉诱发电位的影响.方法回顾性分析2016年2月～2019年10月我院收治的极低出生体重儿84例临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组36例(常规治疗)与观察组48例(在对照组治疗基础上加用rhEPO).分析对比两组新生儿治疗前后智力发育检测量表评分与神经损伤因子NSE、MBP、S-100β表达、听觉诱发电位变化情况,同时对不良反应发生情况进行记录.结果观察组、对照组治疗后MDI、PDI评分显著高于治疗前,治疗后观察组MDI、PDI评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后上述指标显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组神经功能因子NSE、MBP、S-100β蛋白指标显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后、潜伏期、峰间期各参数指标显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组潜伏期、峰间期各参数指标显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗期间均未发生不良反应.结论rhEP0对极低出生体重儿具有促进其智力发育,保护神经细胞与听觉神经通路的作用,且具有较高安全性.
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