【摘 要】
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目的 评价异丙酚对人肺癌A549细胞凋亡及侵袭力的影响.方法 用RPMI-1640培养液将A549细胞株按2× 105个/ml细胞密度接种于96孔培养板和6孔培养板中,每孔分别为100μL和2 000μL,于5％ CO2、饱和湿度37℃培养24h.采用随机数字表法,将其分为2组(n=60):二甲基亚砜组(DMSO组)和异丙酚组(P组).P组加入异丙酚终浓度100 μmol/L; DMSO组加入终浓
【机 构】
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325027温州医科大学附属第二医院麻醉科,325027温州医科大学附属第二医院麻醉科,325027温州医科大学附属第二医院麻醉科,325027温州医科大学附属第二医院麻醉科,325027温州医科大学
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目的 评价异丙酚对人肺癌A549细胞凋亡及侵袭力的影响.方法 用RPMI-1640培养液将A549细胞株按2× 105个/ml细胞密度接种于96孔培养板和6孔培养板中,每孔分别为100μL和2 000μL,于5％ CO2、饱和湿度37℃培养24h.采用随机数字表法,将其分为2组(n=60):二甲基亚砜组(DMSO组)和异丙酚组(P组).P组加入异丙酚终浓度100 μmol/L; DMSO组加入终浓度0.5％DMSO.于药物孵育24h时,采用HCS法检测caspase-3的表达水平,Western blot法检测基质金属蛋白酶(MMP)-2的表达水平,于药物孵育0.5、1、5h时,采用Western blot法检测细胞外蛋白调节激酶(ERK)1/2的表达水平.结果 与DMSO组比较,P组caspase-3表达上调,MMP-2表达下调(P＜0.01),药物孵育0.5h时ERK1/2表达上调,1h时其表达下调(P＜0.01),5h时差异无统计学意义(P＞0.05).结论 异丙酚可促进人肺癌A549细胞凋亡,抑制A549细胞的侵袭力。
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