【摘 要】
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目的 :观察西洛他唑对大鼠右心室肌细胞瞬间外向钾电流 (Ito1)的影响 ,探讨西洛他唑抗心律失常作用的确切机制。方法 :酶解法分离SD大鼠右心室肌细胞 ,采用全细胞膜片钳技术
【机 构】
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华中科技大学协和医院心内科华中科技大学同济医学院心血管病研究所,华中科技大学协和医院心内科华中科技大学同济医学院心血管病研究所,华中科技大学协和医院心内科华中科技大学同济医学院心血管病研究所 武汉43
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目的 :观察西洛他唑对大鼠右心室肌细胞瞬间外向钾电流 (Ito1)的影响 ,探讨西洛他唑抗心律失常作用的确切机制。方法 :酶解法分离SD大鼠右心室肌细胞 ,采用全细胞膜片钳技术记录右心室肌细胞Ito1。结果 :5 0 μmol/L西洛他唑显著降低Ito1,使Ito1幅值由加药前 (12 .7± 0 .5 ) pA/ pF降至 (7.6± 0 .4 ) pA/ pF ,降低 (4 0 .1± 3.0 ) % (P <0 .0 1,n =9)。在 1～ 5 0 μmol/L范围内 ,西洛他唑的作用呈浓度依赖性 ,半抑制浓度为 (17.2±2 .2 ) μmol/L。此外 ,该药对Ito1电压依赖性的激活和失活曲线无显著影响。结论 :西洛他唑浓度依赖性地阻滞大鼠右心室肌细胞的Ito1。
Objective: To observe the effect of cilostazol on transient outward potassium current (Ito1) in rat right ventricular myocytes and to explore the exact mechanism of the anti-arrhythmic effect of cilostazol. Methods: Right ventricular myocytes of SD rats were isolated by enzymatic method. Whole-cell patch-clamp technique was used to record Ito1 in right ventricular myocytes. Results: Cilostazol at 50 μmol / L significantly decreased Ito1 and decreased the amplitude of Ito1 from (12.7 ± 0.5) pA / pF to (7.6 ± 0.4) pA / pF 41.0 ± 3.0)% (P <0.01, n = 9). In the range of 1 ~ 500 μmol / L, the effect of cilostazol was concentration-dependent and the half-inhibitory concentration was (17.2 ± 2.2) μmol / L. In addition, the drug had no significant effect on Ito1 voltage-dependent activation and inactivation curves. Conclusion: Cilostazol blocks Ito1 of right ventricular myocytes in a concentration-dependent manner.
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